野生动植物志标本制作.pdf

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书籍描述

内容简介
一件栩栩如生的标本不仅是科研中的资料,教学中的教材,还是生活中美的点缀。《野生动植物志标本制作(第二版)》以详尽的讲解、丰富的经验总结,向广大动植物爱好者展示了动植物标本的巨大魅力。《野生动植物志标本制作(第二版)》共十一章,前六章介绍了动物标本剥制的历史和各种方法,第七章植物标本,第八章模型技术与铸型标本,第九章毛皮鞣制,第十章色彩知识,第十一章标本数字化与保护区标本资源网。

编辑推荐
对《野生动植物标本制作》(第一版)内容进行了更新。

作者简介
肖方,男,1981年至今在北京动物园从事标本制作、科普和行业管理工作,其研究和科普项目分别获得北京市园林局、北京市公园管理中心颁发的一、二、三等奖。

目录
第一版序
第一版前言
第一章综述1
第一节我国动物地理区划与生态地理动物群的关系1
第二节皮肤、肌肉和骨骼的机能构造在脊椎动物各纲中的比较4
第三节动物剥制技术的发展8
第四节浅谈我国剥制动物标本的创始者10
第五节我国动物剥制标本的发展趋向13
第六节死亡动物的综合利用14
第七节几种常用解剖器械的使用15
第八节自然标本的损害原因及防治16
第九节溴氰菊酯对标本虫的防治21
第十节皮革的保养21
第十一节标本的陈设25
第十二节标本的保存与管理25
第二章动物剥制26
第一节采集工具的准备26
第二节鱼类的剥制27
第三节两栖类的剥制38
第四节爬行类的剥制41
第五节鸟类的剥制55
第六节兽类的剥制88
第三章骨骼标本116
第一节取材和骨骼处理116
第二节骨骼标本的串制121
第三节显示骨结构标本128
第四节附韧带骨骼标本的制作134
第五节特殊情况的骨骼标本制作136
第六节鸟类骨骼标本制作137
第七节爬行动物的骨骼标本制作法139
第八节两栖动物骨骼标本制作141
第九节鱼类骨骼标本的制作142
第十节小型鸟类骨骼标本制作143
第十一节采用生物法制作脊椎动物骨骼标本145
第四章浸制标本148
第一节尸体的腐败与防腐148
第二节用浸泡法制作浸制标本156
第三节器官浸制标本159
第四节原色标本的制作169
第五节无脊椎动物浸制标本172
第六节透明标本的制作186
第七节标本保存液的介绍193
第八节严封标本瓶的方法197
第九节解剖标本的设计199
. vi .第五章干制标本201
第一节动物整体干制标本201
第二节胃、肠的风干标本制作210
第三节食管、胃和肠的油浸干燥标本211
第四节半干制标本212
第五节冻干标本213
第六节标本的包埋保存法216
第七节包埋昆虫标本的方法220
第六章昆虫标本223
第一节采集用具223
第二节采集昆虫的季节和时间228
第三节采集昆虫的地点和环境229
第四节采集昆虫的一般方法232
第五节采集昆虫时的注意事项234
第六节稀有昆虫的采集方法236
第七节昆虫标本制作与保存241
第八节破损成虫标本的修补245
第九节蝶蛾类成虫标本剪贴制作法246
第十节昆虫翅的类型247
第十一节昆虫足的类型248

第七章植物标本250
第一节采集前的准备工作251
第二节怎样采集标本256
第三节蜡叶标本的制作261
第四节浸渍标本的制作265
第五节植物分类标本280
第六节其他几种标本的制作287
第七节配制浸渍液的方法293
第八章模型技术与铸型标本296
第一节制模与翻模技术296
第二节果实蜡模型制作法301
第三节在动物标本中新技术、新材料的应用306
第四节标本模型雕塑技术308
第五节铸型标本310
第九章毛皮鞣制347
第一节毛皮的一般特性347
第二节毛皮的组织构造350
第三节毛皮的化学组成353
第四节毛皮鞣制的基本条件356
第五节毛皮鞣制操作程序364
第十章色彩知识368
第一节色彩的属性368
第二节光与颜色369
第三节色彩的种类371
第四节颜色的拼配372
第五节怎样调色374
第十一章标本数字化与保护区标本资源网378
第一节标本的数字化进展378
第二节标本数字化基本要求378
第三节动植物标本平台386
第四节自然保护区标本平台387
附录一鸟类测量数值参考表393
附录二野生哺乳动物测量数值参考表403
参考文献411
第一版后记412
. vii .

文摘
第一章综述第一章综述第一节我国动物地理区划与生态地理
动物群的关系
表11我国动物地理区划与生态地理动物群的关系(张荣祖,1978)
界区亚区生态地理动物群古北界东北区华北区蒙新区青藏区大兴安岭亚区(附阿尔泰山地)长白山亚区黄淮平原亚区
黄土高原亚区东部草原亚区西部荒漠亚区天山山地亚区羌塘高原亚区
青海藏南亚区寒温带针叶林动物群温带森林森林草原、农田动物群温带草原动物群温带荒漠、半荒漠动物群高地森林草原草甸草原、寒漠动物群东洋界西南区华中区华南区西南山地亚区高山带中、低山带东部丘陵平面亚区
西部山地高原亚区闽南沿海亚区
滇南山地亚区
海南岛亚区
台湾亚区亚热带林灌、草地农田动物群热带森林林灌、草地、农田动物群一、 寒温带针叶林动物群
包括东北北部(大、小兴安岭北部)和新疆最北部(阿尔泰山区),均属泰加林南部的边缘地区,是我国木材及重要毛皮兽产区。兽类中有蹄类众多,驼鹿、马鹿和野猪为优势种,食肉类中黄鼬、香鼬、艾虎、棕熊、狐、水獭等较普遍,松鼠、花鼠、林姬鼠为小型兽类的优势种及常见种,后两种对红松更新有严重危害,解放后我国动物学工作者在控制其为害方面取得显著成就。鸟类中以榛鸡、斑翅山鹑和雉较为繁盛,是主要狩猎对象。此外星鸦、渡鸦、黑啄木鸟、三趾啄木鸟等均为本区常见的有代表性的种类。变温脊椎动物稀少。
二、 温带森林森林草原动物群
从东北针叶林带以南至秦岭、淮河以北的广大温带季风地区。林相以温带落叶林阔叶林及针阔混交林为主,限存于山地。在东北、东南部山地以野猪及马鹿较为常见,此外有多种小型食肉兽。啮齿动物以松鼠、林姬鼠、棕背鼠、红背鼠等数量占优势,沼泽区则主要为黑线姬鼠和东方田鼠。华北山林地区优势动物群大致与东北温带林区种类相似,但典型森林啮齿类红背鼠与棕背鼠已罕见,并出现了一些与南方共有的种类(如岩松鼠、社鼠)。本地区农田主要害鼠是小家鼠、黑线姬鼠和背纹仓鼠。
本区森林鸟类中的优势种与常见种为大山雀、沼泽山雀、红尾伯劳及雉等。农田区则为麻雀、家燕、金腰燕及在高大建筑物群聚的雨燕。
爬行类中以虎斑游蛇、火赤链蛇、蝮蛇、麻蜥、草蜥及壁虎等较为常见,两栖类的大蟾蜍、中国林蛙、黑斑蛙、金线蛙和狭口蛙为优势种及常见种。
三、 热带森林林灌草地、农田动物群
热带森林分布于云南、广西、广东、海南、福建南部和台湾,目前原始林区不多,大多形成次生林灌、芒草坡和农田。有关本区鸟兽数量分布情况还有待深入调查。
在灌丛农田区,野猪、猕猴和麂类等为较常见的大型兽类,主要农田害鼠为黄毛鼠、黄胸鼠、板齿鼠、青毛鼠、社鼠和褐家鼠。鸟类中的麻雀、山麻雀、斑文鸟、白腰文鸟、八哥、各种画眉和鹎、棕背伯劳、多种太阳鸟等最为常见。两栖和爬行类中的树蛙、蛤蚧、鼠蛇等南方种类占优势。
四、 亚热带林灌、草地农田动物群
云南、广西、广东和福建北部及秦岭淮河一线之间的广阔地区。农业开发历史较为悠久,原始林型稀少。赤腹松鼠、长吻松鼠和岩松鼠等为小型的林间兽类优势种,林间常见有蹄类为小麂、毛冠鹿、野猪和林麝,华南兔亦较为习见。食肉兽中的优势种和常见种主要是黄鼬、鼬獾、豹猫、果子狸、大灵猫、小灵猫和青鼬等。在广大农耕地区以黑线姬鼠、黄胸鼠、褐家鼠和小家鼠为主。
鸟类以麻雀、金腰燕、棕头鸦雀、黄臀鹎、绿鹦嘴鹎、珠颈斑鸠、山斑鸠、画眉、噪眉和大山雀等较为常见。两栖类及爬行类中的泽蛙、姬蛙、树蛙、虎纹蛙、湍蛙、东方蝾螈、肥螈,以及草游蛇、水赤链蛇、眼镜蛇、竹叶青、石龙子、鳖、乌龟等较为普遍。
五、 温带草原动物群
内蒙古东部干草原地带。动物组成比较简单,兽类中以食草啮齿类(田鼠、黄鼠、旱獭、鼠兔和鼢鼠)特别繁盛,有蹄类以黄羊为代表。鸟类中的优势种及常见种为云雀、角百灵、蒙古百灵、芦莺、黑眉苇莺、凤头麦鸡、灰头麦鸡、毛腿沙鸡、大鸨等。爬行类以眼斑麻蜥、白条锦蛇、黄脊游蛇和蝮蛇较为习见。两栖类中的花背蟾蜍、中国林蛙为本区常见代表。
六、 温带荒漠、半荒漠动物群
自内蒙古西部至新疆的荒漠、半荒漠带,包括青藏高原的柴达木盆地和境内各个山的山麓地带。兽类中以沙鼠和跳鼠两个类群为绝对优势种类,此外常见种类为黄鼠、野兔及鹅喉羚。在偏僻地区可偶见小群野驴。鸟类中最常见的是角百灵和凤头百灵。爬行类中以各种沙蜥和麻蜥占绝对优势,在部分地区的沙蟒(Eryx miliaris)、花条蛇(Psammophis lineolatus)和蝮蛇密度较高。两栖类很少。
在绿洲区的胡杨林灌丛和住家附近以麻雀、黑胸麻雀、紫翅椋鸟、巨嘴沙雀、红尾伯劳、岩鸽和多种斑鸠的数量最多。
七、 高地森林草原草原、寒漠动物群
青藏高原及其毗连的高山。森林草原兽类中的白唇鹿、马鹿、马麝等为常见的大型有蹄类,啮齿类以高原兔、喜马拉雅旱獭、长尾仓鼠、松田鼠、根田鼠和鼠兔为主,食肉兽以狼、狐、猞猁、石貂、马熊和艾鼬等为主。鸟类中的藏马鸡、蓝马鸡、高原山鹑、雪鹑、虹雉、雉鹑等为本区典型代表。爬行类有雪山蝮,两栖类的倭蛙、高山蛙、西藏蟾蜍、短齿蟾和山溪鲵等均为本区数量占优势的种类。
高山草原、寒漠鸟类以褐背地鸦、棕颈雪雀及其他几种雪雀、红嘴山鸦、黄嘴山鸦、岩鸽、秃鹫等为常见代表。爬行类的西藏沙蜥以及前述的两栖类均较普遍。第二节皮肤、肌肉和骨骼的机能构造在脊椎
动物各纲中的比较一、皮肤皮肤紧贴在脊椎动物身体的外面,具有保护的功能。外层为表皮,由上皮组织构成,来自外胚层;内层为真皮,由结缔组织构成,来自中胚层。在真皮内有微血管、淋巴管、神经和平滑肌的分布。
圆口纲的皮肤极薄,表皮只有几层细胞,因为没有角质层的分化,所以最外面的细胞也都是活的细胞,均有细胞核,而且还有单细胞的皮肤腺,能分泌一层薄的黏液覆盖表面,以利于在水中滑行;真皮比表皮还薄,只有一层由结缔组织形成的纤维网。由于真皮内有色素细胞,而使皮肤能显现出颜色。
鱼纲和圆口纲一样,都是营水栖生活的种类,表皮也没有角质层,但有些鱼类的雄鱼在繁殖时期,吻和胸鳍等部分有由角质形成的珠星(婚装)出现。表皮细胞层次不多,真皮分层更不显著,也是由结缔组织形成的纤维网。真皮中有各种色素细胞,因而能显现出各种颜色。
两栖纲开始营半陆地生活,高级种类更适应在陆地上活动。因此一方面是皮肤更加厚密,另一方面层次也增多了,特别是表皮外层细胞已出现角质化的现象,可以防止体内水分的过度蒸发。但是这种角质化程度不深,细胞内还有细胞核,所以仍为活细胞。真皮厚而致密,分为两层:浅层为网状层,深层为致密层,已显现出一般陆生脊椎动物真皮的特性。网状层内含有大量的血管,以利于进行皮肤呼吸。在表皮同真皮之间,有大量的色素细胞,所以随着环境的不同,能改变皮肤的颜色。
爬行纲动物的表皮颇厚,角质化程度加深,明显地分化为角质层和生长层(又名马氏层)。真皮更厚,分为浅层和深层。浅层含有丰富的色素细胞,深层大部分由结缔纤维构成,因而有些种类(如鳄)的皮肤可以用来制革。角质层的分化是对陆地生活的重要适应性之一。
鸟纲的皮肤由于适应飞翔生活,除暴露在外面的部分,如后肢的胫部和足部以外(后肢的下部和足外面的角质层加厚,形成角质鳞片),一般都很薄而且很柔软,层次分化的程度也很薄弱。
哺乳纲的皮肤特点是厚而坚固,这是进一步适应陆地生活的结果。表皮可以分为角质层和生长层,但在生长层的上面经常摩擦的地方,还分化出颗粒层和透明层。颗粒层的细胞中含有丰富的颗粒(即角蛋白原),透明层中含有角蛋白,在制片染色时,常不易着色。这两层的出现,是由于生长层细胞角质化程度次第加强,逐渐向角质层过渡的结果。真皮特别发达,很厚,可分为乳突层和网状层。乳突层有许多乳突伸入表皮中,两层错落嵌合,成为犬牙交错的情形,扩大了表皮同真皮间的接触面,利于营养和代谢物质的相互传递。
由皮肤所产生的衍生物可分为皮肤腺和外骨骼两大类。腺体的演变过程是由水栖脊椎动物的单细胞腺变为陆生脊椎动物的多细胞腺。在从爬行纲到鸟纲这一进化阶段,由于皮肤角质化程度的增加,腺体曾因一度失去其重要性而大为减少,但在哺乳纲又重新获得发展,而且分化为具有多种多样功能的腺体(如皮脂腺、汗腺、乳腺等)。
外骨骼的演变是由原始的表皮和真皮共同形成的盾鳞(如软骨鱼的鲨鱼)开始的,以后逐渐地发展为丧失了表皮衍生的成分而变成真皮鳞;当发展到古代的两栖类时,已成为骨板。自羊膜类开始,由于完全适应陆地的生活,于是那种沉重而妨碍行动的真皮衍生物(骨板)便趋于衰退和消失,相应地表皮衍生物——角质鳞和羽毛获得了发展。
二、肌 肉 系 统
脊椎动物的肌肉系统可分为骨骼肌(或称横纹肌)、平滑肌和心肌三大类。骨骼肌是由中胚层的上板变成肌节而形成的。平滑肌和心肌则来自中胚层侧板的脏壁层。根据骨骼肌着生部位的不同,又可分为体壁肌、鳃节肌、附肢肌和皮肤肌。其中的体壁肌、鳃节肌和附肢肌在脊椎动物各纲中的变化,是颇有进化意义的。
圆口纲的体壁肌最为原始,只是一对对呈波纹形的肌节,排列在身体的两侧。在鳃区开始出现一系列的鳃下肌,它们是由鳃区后部和前几对肌节以出芽的方式共同形成的。
鱼纲的体壁肌由于水平生骨隔的出现可分为背肌系(或称轴上肌)和腹肌系(或称轴下肌)。背肌系接受脊神经的背支的支配,腹肌系接受脊神经的腹支的支配。这样的分化,大大地提高了水栖脊椎动物在水域内的运动能力。
从鱼纲开始有了上下颌和鳃弧,相应地出现了使上下颌和鳃弧运动的鳃节肌。鳃节肌主要包括两大类:背环束肌和腹环束肌,它们也是由中胚层侧板的脏壁层形成的,分别由三叉神经(Ⅴ)、颜面神经(Ⅷ)、舌咽神经(Ⅸ)和迷走神经(Ⅹ)支配。同样,自鱼纲起,伴随着附肢(胸鳍和腹鳍)的出现,开始有了附肢肌,但是却很原始,仅有伸肌和压肌两种肌肉的分化。它们是由位于胸鳍和腹鳍背面的肌节所分离的肌芽形成的,受脊神经的腹支的支配,而且在这些区域,许多腹支结合成神经丛,以扩大和加强该区域的运动能力。
两栖纲的肌肉系统也可反映出半水栖、半陆生的过渡性质。有尾目的体壁肌同鱼纲一样,还保持着分节的特性,但和鱼纲不同,背肌系开始退缩,因而背部肌节变得很小。无尾目比较适应陆地生活,肌肉的分节现象已很少见。其特点是背肌系更加退缩,腹肌系进而在腹白线两侧分化为腹直肌和腹斜肌两部分。腹直肌还具有一些腱划,表示出原始分节现象的痕迹,腹斜肌更分离成外、内、横三层肌肉,因此在功能上也比鱼纲复杂多了。
鳃节肌除附着在上下颌、舌骨器上的以外,大部分已随同鳃弧的消失而不见。
附肢肌肉很发达,分化成外来肌和内生肌两大类。外来肌起于躯干部,止于四肢骨上,内生肌的起端和止端都落在四肢骨上,两者各分离成许多条肌肉。
爬行纲由于更加适应陆地生活,因而肌肉系统也进一步复杂化。最重要的变化是伴随着胸廓的出现,在胸部的腹斜肌变成肋间肌,腹直肌也分化为胸前肌和胸后肌。
自爬行纲起,出现了使角质鳞活动的皮肤肌。
鸟纲的肌肉系统的特点是背肌系更加退化,腹肌系的腹斜肌不发达,腹直肌消失,但是附着在龙骨突起上的、属于附肢肌肉的胸肌特别发达。这样的变化,对于飞翔的生活方式是一种适应。
哺乳纲的肌肉系统基本上同爬行纲相似,但是由于哺乳纲居于更高级的进化水平,因而它们的肌肉也变得更加复杂的强化。背肌系和腹肌系都很发达,而且更加分化。背肌系分化为横突间肌、棘横突肌、背长肌、多裂肌、髂肋肌等。同样,腹肌系也发生很大的变化,如在胸部由于前肢肌肉的发达,胸部的肌肉相应地有所退化。
在哺乳纲还随同横膈的出现而产生了特有的膈肌。实际上膈肌是由颈部的腹肌系转化而来,接受由颈部脊神经所分出的一对膈神经的支配。另外,哺乳纲的皮肤肌也非常发达。
三、 骨 骼 系 统
脊椎动物骨骼系统演变的趋势是由软骨到硬骨,由简单到复杂,由不完备到完备。一般可分为中轴骨骼(包括脑颅和脏颅形成的头骨、脊柱、胸骨和肋骨)和附肢骨骼(包括带骨、鳍骨或肢骨)。它们全都起源于间叶组织。
圆口纲的头骨很原始,也很特化。脑的腹面依靠一个软骨的基板捧托着,脑的背面由结缔组织形成的脑盖覆盖,一对耳软骨囊和单个的鼻软骨囊以结缔组织连接在脑盖上。这种情况同其他脊椎动物胚胎时期的情况很相似。无颌弧。鳃弧很特别,呈篮状,包围在鳃囊的外面。由于营寄生和半寄生的生活方式,所以成体具有由一系列分散的软骨棒支持着的吸吮口器和舌。
脊索终生存在,在发达的脊索鞘背面,每一体节有一对极小的软骨弧片,保护着脊髓,这一对对软骨弧片代表着一个个原始脊椎骨,标志着最低级的一纲脊椎动物的特征。
无成对的附肢骨骼。
鱼纲的软骨鱼类同圆口纲一样,终生保留着软骨的状态。保护脑的为1块完整的软骨匣(即软颅),另外还有7对脏弧(即脏颅),支持上下颌、舌和鳃。硬骨鱼系的骨骼,在幼小时期为软骨,随着成长而逐渐骨化为许多块硬骨。硬骨鱼类头骨的构造较复杂,既含有以软骨形成的软骨原骨(形成软颅),又有由结缔组织直接骨化而形成的膜原骨(形成膜颅),还有和软骨鱼类一样的脏颅,不过在成体也变成硬骨,而且在上下颌也有软骨原骨和膜原骨两类来源不同的骨片。
脊椎骨的构造已很完整,为双凹型,中间有残余的脊索通过。双凹型的脊椎骨在脊椎动物的进化上是低级的形式。组成脊柱的脊椎骨又分化为躯椎和尾椎。这样除了使身体能进行整体运动之外,又增加了局部活动的可能性。
鱼纲开始有成对的附肢骨骼,包括胸鳍骨骼和腹鳍骨骼,各分为带骨和鳍骨两部分。胸鳍和腹鳍在水中各处作为一个整体在进行运动。
两栖纲处于由水栖转向陆生过渡的地位,骨骼系统已具备比鱼纲更大的坚固性和灵活性。头骨已很完整,上颌骨同软颅和脑颅愈合成一个整体,下颌骨由于舌弧的舌颌骨转化为中耳内的耳柱骨,而本身同脑颅相关节。鳃弧由于呼吸器官的变更而消失,一部同舌弧的留存部分愈合而形成支持舌的舌骨器。脊椎骨在多数种类中属前凹型,比鱼纲多出颈椎和荐椎的分化,这对身体的局部活动、对头部活动和对后肢的支持有很大的帮助。另外由于发生了肺脏,也相应地产生了保护肺脏和其他内脏的胸骨。
在两栖纲的骨骼系统中,变化最大的表现是在附肢骨骼的变化上,即出现了适应在陆地上运动的典型的五指(趾)型四肢骨骼,但十分软弱,既不能使身体抬高和离开地面,也不能进行很快和很远的运动。
爬行纲的骨骼系统比两栖纲更加坚强,这表现在骨化程度的增高和硬骨成分增多等方面。它们的身体大部由硬骨支持,只有少数低级的种类才部分地保留着软骨。
头骨一般仅筛骨区保持着软骨状态,两眼窝间有眼窝间隔的形成,而且膜原骨的比重开始增加,有些种类(如鳄等)有次生腭的出现,使内鼻孔后移,以利于吞咽,下颌以骨化的关接骨同上颌的方骨相关节。
由于身体局部活动的增加,组成脊柱的脊椎骨不仅数目加多,而且又有了更多的分化,即分化为颈椎、胸腰椎、荐椎和尾椎。颈椎又分化为环椎、枢椎和普通颈椎。脊椎骨虽然一般多属前凹型,但与两栖纲不同,脊索在成体多已完全不存在。在胸部因为有发达的胸骨和肋骨同胸部脊椎骨共同构成胸廓,从而大大地加强了对内脏的保护,并提高了肺呼吸的能力。
附肢骨骼很坚强,更适于陆地上的爬行运动。
鸟纲的骨骼是以轻而坚固为最大特征。构成头骨的骨片很薄,呈蜂窝状,以减轻头骨的重量,但头骨是高度愈合的,这样就加强了头骨的坚固性。头骨腔和眼窝很大,以容纳体积很大的脑和眼球。前上颌骨和齿骨伸长,成为鸟纲特有的坚强的取食器官——喙。
脊柱分为颈、胸、腰、荐、尾5部分。胸、腰、荐、尾部的脊椎骨发生愈合,形成愈合荐骨。这样无论在飞翔时,或在行走时,都能承担支持的作用。颈椎不仅数目很多,而且属于马鞍形。这种类型的颈椎具有最大的活动能力,以补偿因身体中部骨骼愈合导致的活动不便。
胸骨特别发达,供强大胸肌的附着。
同其他陆生脊椎动物相比较,鸟纲的附肢骨骼,特别是其末梢部分变化最大。无疑,这是对飞翔生活方式的适应。
哺乳纲的骨骼十分坚强,骨化程度很高,是对于陆地生活更进一步适应。头骨最明显的发展是某些骨片的减少或愈合,以致构成头骨的骨片数目大为缩减,另一明显的发展是头骨腔的增大,以容纳非常发达的脑。颧弓供强大的咬肌附着。下颌的关节骨形成槌骨,上颌的方骨形成砧骨,加上和爬行类等动物耳柱骨同源的镫骨,在中耳内各具备3块听骨,结果就使得下颌的齿骨直接同脑颅相关节。
脊柱分为颈、胸、腰、荐、尾5个区域。荐椎由于承担后肢的支持作用而发生愈合,形成荐骨。脊椎骨属双平型。前后两个相邻的脊椎骨间垫以软骨的椎间盘。胸骨由一系列胸骨椎构成,由胸骨、肋骨和胸椎共同构成的胸廓,对内脏起着保护和帮助呼吸的作用。
附肢骨骼一般都起着坚强的支持作用。前肢骨骼两侧各有一强大的肩胛骨。鸟喙骨在多数种类中退化为肩胛骨上的一个突起,即鸟喙突。锁骨通常不发达。后肢骨骼以一对无名骨同荐骨相关节,有坐耻骨合缝,且形成适应胎生的骨盘。
第三节动物剥制技术的发展
动物剥制现象产生于原始社会。当时主要用于:披挂兽皮遮护身体;制造兽骨工具、武器和饰物;悬挂兽皮和头骨作为部落标志或部落首领富有的象征。
传统剥制技术则是伴随动物学而诞生的一项具有多学科知识的专门技术,始于英国,至今已有300年的历史。从此,动物剥制技术就有了更鲜明的主题和生命力,即为动物学服务,并得到了系统的发展和广泛传播。
我国的传统动物剥制技术是在欧洲剥制技术的基础上逐渐发展起来的,并形成了具有自己风格的两大派系,即“南唐北刘”:在南方以唐家为代表,1896年始于福建,第一代创业者为唐旺旺和唐启秀;北方则以刘家为代表,1908年始于北京,第一代创业者为刘树芳。他们的技术风格对我国目前剥制技术的形成奠定了基础。
我国动物剥制标本技术的历史可分为三个时期:古代手工艺(原始社会);传统剥制技术(封建社会);现代剥制技术——剥制、鞣制和模型(21世纪)。2000年以来,动物标本行业的国际往来交流日渐增多。从2009年至今,现代剥制技术有了广泛的认知基础和实践基础,标本企业在学习应用新技术、新材料上走在前面。自2007年中国人首次参加世界顶级标本大赛后,又不断有人相继参加国际标本大赛。中国剥制动物制作技术有了突显的进步,拉近了与发达国家先进技术差距;但是,目前仅限于技术层面,在感知自然、感悟人生,用作品打动人、感染人的层面上还有很长的路要走。
现代剥制技术是一种以剥制技能为基础、与现代模型技术及现代鞣制方法交织在一起的、由多学科、多项技术手段组成的综合性科学技能,原有的剥制标本的概念已得到了更新。现代剥制技术在世界发达国家的广泛使用约在20世纪40年代开始的。在我国系统地传授与推广这种技术,是由中国自然博物馆学会组织实施的。1990年6月在天津召开了现代剥制技术培训交流会。这只是一次启蒙式的教育,距全面掌握和广泛应用还有很大距离。2012年3月由中国科学院动物学研究所、国际动物学会、中国动物学会在国家动物博物馆举办的“首届中国动物标本大赛”,极大地推动了我国现代动物剥制技术的向前迈进,拉近了我国与发达国家在先进技术上的差距,并起到了引领行业健康有序发展的作用。
现代剥制技术已离不开翻制模型技术的应用。现代翻制模型技术摆脱了完全依赖石膏的时代,而是广泛使用各种类型的硫化胶、硅橡胶,从而减少了模具分块的繁琐,使复原精度得到提高。填充物材料的使用也发生了较大变化,聚氨脂、聚苯乙烯树脂、611环氧树脂、618环氧树脂、义齿树脂、义齿基托树脂的应用取代了原有的草、木、棉、石膏等材料,减轻了标本的重量,增强了标本的真实效果,利用树脂材料可取代真皮制作巨型动物模型。在现代剥制技术中,鞣制裘皮技术也应用进来,目前国内外主要是采用酸和铬盐鞣制裘皮,使用鞣制好的裘皮,可以避免生皮在标本成型后发生变型和干裂现象,提高了动物标本的整体效果。但目前的鞣制法及小而全的手工操作,还不能完全适应千差万别的野生动物皮张,有待于进一步研究与改进。总的看,使用现代剥制技术,可以提高动物标本制作的整体水平,使动物标本更能符合科学性。但现代剥制技术延长了制作周期和增加了成本,还不能在所有的剥制标本中全面地应用,只能在关键部位,如头部的口、舌、唇处使用现代材料和工艺,采用传统与现代技术相结合的方法,使目前的剥制水平提高一步。

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