马丁代尔药物大典.pdf

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书籍描述

编辑推荐
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●云集权威译者——《马丁代尔药物大典》中文版由李大魁、金有豫、汤光领衔主译,200多名一线专家倾力奉献。

名人推荐
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——著名药学专家 北京协和医院
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——著名呼吸病专家、中华医学会内科学分会副主任委员

作者简介
李大魁主任药师,原北京协和医院药剂科主任。现任第11届全国政协委员(无党派界别),第一次以医院药师的身份参政议政。连续多年担任世界卫生组织(WHO)药物安全咨询专家组成员、中国药学会副理事长、医院药学专业委员会主任委员、中国执业药师协会副会长、SFDA药品评审专家、国家药典委员会委员兼医学专业组副组长、卫生部卫生专业资格考试药学专家委员会主任委员、国家基本药物目录/国家医保目录化药咨询专家的综合组组长、《中国药学杂志》、《中国医院药学杂志》和《中国药房》杂志副主编等职。主要从事医院药学、药剂学和药物情报工作。先后在中外杂志发表文章200余篇,主编大型著作3部,参编或译校书5部。曾获部级成果三等奖2项。

金有豫教授,著名药理学家。先后在北京医学院、首都医科大学从事药理学教学和研究工作50年。历任首都医科大学药理学教研室主任、首都医科大学药物研究所所长。现任国家药典委员会委员。研究方向为心血管系统药物的药理学。主编、参编、主译著作数十本。

汤光教授,原北京友谊医院主任药师。连续多年担任中国药学会常务理事、医院药学专业委员会主任委员、北京市人民政府专业顾问、中国药典委员会委员、《中国药学杂志》副主编、《中国医院药学杂志》名誉主编等多职。现为中国药学会医院药学专业委员会名誉主任委员。从事医院药学工作50多年。著有《药剂的染菌与防腐》、《药学人员考试指南》、《药物制剂化学》等书,并参与编写《新编药物学》、《中国医院制剂规范》、《中国药学年鉴》等书。

目录
37版译者的话
原书前言
缩略语表
离子和基团简缩名称
元素的原子量(12C=12)
药物及其辅助物专论1
镇痛药、抗炎药和解热药3
抗蠕虫药127
抗菌药150
抗痴呆药342
抗抑郁药351
抗糖尿病药407
抗癫痫药446
抗真菌药493
抗痛风药525
抗组胺药534
抗疟药566
抗偏头痛药587
抗肌无力药599
抗肿瘤药605
抗帕金森症药763
抗原虫药791
抗病毒药820
抗焦虑镇静催眠药和抗精神病药925
血液制品、血浆增容药和止血药 l011
骨质调节药1049
支气管舒张药和抗哮喘药1072
心血管系统药1114
螯合剂、解毒药与拮抗药 1378
造影剂 1409
皮质激素 1425
镇咳药、祛痰药、黏液溶解药和减鼻充血药1476
皮肤病用药和遮光剂 1504
消毒剂和保存剂 1548
电解质1590
药用气体1609
胃肠道药物1615
全身麻醉药1700
生长激素及其调节剂 1717
免疫抑制药1728
局部麻醉药1765
缩瞳药、散瞳药和抗青光眼药 1785
肌松药1798
神经肌肉阻滞药1810
营养药及维生素 1822
产科用药1902
杀虫剂和驱避药1917
药用辅料1935
放射性药物1988
性激素及其调节剂 1994
兴奋药和厌食药2069
甲状腺和抗甲状腺药物2086
泌尿科用药2098
疫苗、免疫球蛋白和抗血清2121
其他2165
中文索引 2365
外文索引 2396

文摘
版权页:



插图:





药物相互作用
与阿片类镇痛药有关的药物相互作用参见第98页。
利托那韦可使美普他酚的血浆药物浓度升高,两药避免合用(见第98页)。
药动学
美普他酚口服后,血药浓度在0.5~2h达峰值,但因为显著的首关代谢,其生物利用度降低。直肠给药使机体对药物的利用率提高。直肠给药或肌内注射后30min,血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率平均值仅约为27%。消除半衰期约2h。美普他酚大部分在肝中代谢,主要以葡糖苷酸结合物形式经尿液排泄。少于单次剂量10%的药物经粪便排泄。美普他酚可通过胎盘屏障。
老年人 在老年患者中,美普他酚清除率较低,消除半衰期较长,但是依据药动学的数据,不需要降低给药剂量。老年和青年受试者单次口服给药后[1]平均血浆半衰期分别是3.39h和1.94h,静脉给药后[2]平均血浆半衰期分别是2.93h和2.06h。
肝损伤 肝病患者中,美普他酚的口服生物利用度增加。单次口服给药后,肝硬化患者、非肝硬化肝病患者和肝功能正常者中美普他酚的血药浓度平均峰值分别为184ng/ml、131 ng/ml和53 ng/ml,但是没有证据显示长期给药会使药物蓄积。单次静脉给药后,血浆清除率方面没有显著区别。对于肝硬化患者建议减少口服剂量。
妊娠 分娩时肌内注射美普他酚100~150mg,发现美普他酚易通过胎盘屏障,但是很快在新生儿体内清除。哌替啶与之相反,从新生儿体内清除缓慢。与在成人中相同,美普他酚在新生儿体内也主要以葡糖苷酸结合物形式清除。新生儿中美普他酚的血浆半衰期为3.4h,与成人相似,而哌替啶在新生儿体内的半衰期为22.7h。
机体对美普他酚的处置没有受到妊娠的明显影响。怀孕和未怀孕妇女的平均血浆半衰期分别为1.36h和1.68h[4]。男性的血浆半衰期为2.06h。
用途和用法
美普他酚是阿片受体的混合激动药和拈抗药,对阿片受体(第98页)有部分激动作用,也具有拟胆碱活性。美普他酚用于治疗中重度疼痛,作用持续时间短于吗啡。
盐酸美普他酚可口服给药、肌内注射或静脉注射给药。剂量以碱基表示,115.6mg盐酸美普他酚相当于100mg美普他酚。用于短期治疗中度疼痛,口服每3~6h 200mg。肌内注射剂量每2~4h 75~100mg,用于产科疼痛,可使用2mg/kg(100~150mg)。美普他酚也可缓慢静脉注射,每2~4h 50~100mg。
用法硬膜外给药 有报道,硬膜外给予90mg美普他酚用于术后镇痛,作用强于肌内注射90mg[1]。然而,另有研究报道[2],30mg的剂量无效,并可引起不能接受的不良反应。因为作用持续时间短暂[3],60mg的剂量也无效。
英国注册药品信息指出,注射剂型不适合硬膜外和鞘内注射。
在肝损伤中的用法参见上文药动学项下,建议用于肝硬化患者时,需减少剂量。

内容简介
本书是一本世界范围内的权威性药物大全,是各国临床医(药)师用药的最终指南。全书收录近6000余种药物,可查药物的化学名称,理化性质,药物的稳定性和配合禁忌、不良反应及处置方法、注意事项、药物相互作用、用法与用量及相关文献。

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