基础分子生物学.pdf

基础分子生物学.pdf
 

书籍描述

编辑推荐
《基础分子生物学(第2版)》是由高等教育出版社出版的。

目录
1 绪论
1.1 分子生物学的基本概念
1.2 分子生物学的发展简史
1.2.1 分子生物学的第一个重要发现
1.2.2 奥斯瓦德·埃弗里的历史贡献
1.2.3 DNA双螺旋结构的揭示
1.2.4 遗传密码的破译
1.2.5 信使RNA的发现
1.2.6 操纵子模型开辟了分子生物学的新天地
1.2.7 遗传工程促进了分子生物学的发展
1.2.8 加速分子生物学发展进程的一项“简单而晚熟”技术
1.3 现代分子生物学的发展

2 基因概念的演变与发展
2.1 早期的“基因”概念
2.2 经典的基因概念
2.2.1 经典基因概念的重要修正
2.2.2 拟等位基因概念的提出
2.2.3 顺反子理论
2.2.4 DNA是主要的遗传物质
2.3 基因的分子结构
2.3.1 核酸的分子结构
2.3.2 核苷的分子构象
2.3.3 DNA双螺旋结构模型
2.3.4 影响双螺旋结构稳定性的因素
2.3.5 DNA的变性与复性
2.4 核酸分子的空间结构
2.4.1 DNA的一级结构
2.4.2 DNA的二级结构
2.4.3 DNA的三级结构
2.5 基因概念的多样性
2.5.1 主物进化的C值矛盾
2.5.2 重叠基因
2.5.3 重复基因
2.5.4 间隔基因
2.5.5 跳跃基因或转座子
2.5.6 假基因

3 DNA的复制
3.1 DNA复制的基本特征
3.1.1 DNA的半保留复制
3.1.2 DNA复制按5′→3′延伸方向
3.1.3 DNA的半不连续复制
3.1.4 DNA复制的起点、方向
3.1.5 DNA复制的引物
3.1.6 DNA复制的转录激活
3.1.7 DNA复制的模式
3.1.8 DNA复制体的结构与复制的回环模型
3.1.9 线形DNA复制避免5′端短缩的方式
3.2 真核生物DNA复制的特点
3.2.1 染色体DNA为多复制子
3.2.2 染色体多复制子复制的非一致性
3.2.3 真核生物避免5′端短缩的机制
3.3 DNA复制的终止
3.4 DNA复制的调控

4 RNA的转录
4.1 转录的基本概念
4.1.1 模板
4.1.2 不对称转录
4.1.3 极性
4.2 转录起始
4.2.1 原核生物的启动子
4.2.2 真核生物的启动子
4.2.3 RNA聚合酶
4.2.4 转录的相关因子及功能
4.3 转录延伸
4.4 转录过程的终止
4.4.1 不依赖p因子的终止子的结构与功能
4.4.2 依赖p因子的终止子的结构与功能
4.4.3 抗终止作用
4.5 RNA的加工
4.5.1 加工的概念
4.5.2 加工的目的
4.5.3 加工的过程

5 蛋白质的翻译
5.1 蛋白质合成的装备
5.1.1 mRNA的结构和功能
5.1.2 tRNA的结构与功能
5.1.3 rRNA与核糖体的结构与功能
5.2 遗传密码及其简并
5.2.1 三联体遗传密码的破译
5.2.2 遗传密码的简并
5.3 蛋白质的翻译
5.3.1 蛋白质翻译的若干基本概急
5.3.2 多肽链的合成
5.3.3 保证蛋白质翻译准确起始的机制

6 基因表达的调控
6.1 原核生物基因表达调控的理论与模式
6.1.1 操纵子调控模型
6.1.2 分解代谢产物阻遏启动子的正控制系统
6.1.3 组氨酸利用操纵子的正控制诱导模型
6.1.4 衰减子的发现与衰减子调控
6.2 不利生长条件下的应急反应
6.2.1 严紧反应相关因子
6.2.2 严紧因子反应的调控机制
6.3 操纵子调控的综合实例
6.3.1 A噬菌体的繁殖
6.3.2 A噬菌体基因组
6.3.3 A噬菌体溶原途径的建立
6.3.4 A噬菌体裂解途径的建立
6.3.5 决定A噬菌体发育途径选择的其他因素
6.4 DNA重排与基因表达
6.4.1 沙门氏菌鞭毛的HlH2抗原相的转变
6.4.2 酵母交配型的转变
6.4.3 免疫球蛋白的多样性
6.5 转录后水平的调控
6.5.1 真核生物转录后mRNA的加工
6.5.2 RNA干涉
6.5.3 反义RNA
6.6 翻译水平上的调控
6.6.1 同一操纵子内各基困翻译量的差异
6.6.2 信息体与蛋白质合成
6.6.3 核糖体蛋白质合成的自体调控
6.6.4 mRNA的寿命对翻译
……
7 基因突变和遗传重组的分子机制
8 常见的分子生物学研究技术
主要参考文献
索引

文摘
版权页:

基础分子生物学

插图:

基础分子生物学

6.7.2 蛋白质的转运(或分泌)
在生物体内,核糖体是蛋白质的合成位点,所合成的蛋白质既有在细胞内起作用的蛋白,也有在细胞外发挥功能的蛋白;既有构建细胞结构的蛋白,也有细胞器的结构和功能蛋白;既有酶蛋白,也有膜蛋白、贮藏蛋白等,也就是说蛋白质的合成位点与功能位点常常是分开的,蛋白质要发挥功能还必须经过多种途径到达其作用区域。在原核细胞中,核糖体附着在细胞内膜上,新合成的蛋白质穿过内膜进入细胞间质中,通过细胞外膜扩散到细胞外。真核细胞中核糖体或游离或附着在粗面内质网(RER)上,在游离的核糖体上合成的蛋白质可扩散到细胞质中,而在粗面内质网上的核糖体合成的蛋白质则必须经过高尔基体等几个膜系统,通过选择、加工,然后分泌、扩散或运输到其功能部位。由细胞核基因编码的线粒体或叶绿体蛋白质也必须靶定到各种细胞器内才能发挥作用。这些蛋白质怎样从合成部位运送至功能部位?又是怎样识别其发挥功能的区域的呢?对于膜蛋白来说,是靠什么决定它为外周蛋白或内在蛋白、是部分镶嵌或跨膜分布、在膜的内侧或是外侧?一般来说,蛋白质运转可分两大类:若细胞内蛋白质的合成和运输是同步发生的,属于翻译转运同步机制;若蛋白质从核糖体上释放后才发生转运,则属于翻译后转运机制,这两种转运方式都涉及蛋白质分子特定区域与细胞膜结构的相互关系。6.7.2.1 翻译转运同步机制——蛋白质分泌的信号肽假说
分泌蛋白是一类典型的翻译和转运同步进行的蛋白质,对这类蛋白质跨膜转运的研究使人们认识到包括内质网或质膜的蛋白质转运的机制,即信号肽假说。
分泌是蛋白质从细胞内部释放到胞外空间的过程。如动物胰腺细胞分泌蛋白酶,这种酶只有被转运到胰腺细胞外才能发挥其降解蛋白质的功能。那么,为什么这种蛋白酶在自身细胞内不发挥作用,降解内源蛋白质呢?研究发现,其一、在胰腺细胞内合成的是无活性的蛋白酶原,酶原蛋白转运到细胞外部,去掉一部分肽链后,才能形成有活性的蛋白酶;其二、蛋白酶在内质网上的核糖体中合成,通过高尔基体小泡运出细胞,在细胞外小泡破裂才释放出蛋白酶。但是,也有些分泌蛋白的转运并不是以上述两种方式进行的,如卵蛋白、免疫球蛋白等,这些蛋白质的穿膜过程与肽链的延伸相结合,所以其翻译与转运也是同步的。
信号肽假说认为,在分泌性蛋白mRNA的起始密码子后,存在一段编码15~30个疏水性氨基酸的RNA序列,这段疏水氨基酸序列称为信号序列。在蛋白质翻译过程中,mRNA上的信号肽首先被合成,随着信号肽在核糖体上的合成,新合成的信号肽便与膜上的特定受体相互作用,带正电荷的信号肽与带负电荷的磷脂膜作用,引导蛋白质进入内膜。进入内膜的疏水性信号肽对磷脂双层膜产生扰动效应,诱发形成一个疏水性的通道,允许信号肽在延长的同时穿过膜结构。

内容简介
《基础分子生物学(第2版)》保持了第1版主线突出、脉络清晰、内容精炼、教学适用性强等特点,并根据分子生物学学科的发展现状,增加了miRNA的形成与调控、副突变调控的3D假说、DNA交换的DSB理论以及染色质重构与表观遗传学等内容,力求反映学科发展前沿。全书以“基因”为主线并贯穿始终,围绕基因的复制、基因控制性状表达与基因的突变等基础理论逐步展开,并以一定的篇幅论述提出这些基础理论的研究方法和分析推理。全书包括绪论、基因概念的演变与发展、DNA的复制、RNA的转录、蛋白质的翻译、基因表达的调控、基因突变和遗传重组的分子机制、常见的分子生物学研究技术等8章内容。在编写中力求图文并茂,基本概念与逻辑分析清晰明了、富于启迪,旨在使学生掌握分子生物学的基本概念,理解分子生物学的重要理论,了解生物技术的分子生物学基础,获得对分子生物学专著和科学论文的自学与阅读能力。
《基础分子生物学(第2版)》配有数字课程,收录了国家级教学名师郑用琏教授讲授“分子生物学”课程的全套授课实录,十分有助于学生自学和教师参考。《基础分子生物学(第2版)》适合高等院校生物科学、生物技术和生物工程等专业作为教材,也可作为相关专业的教学参考书和科技人员自学用书。

购买书籍

当当网购书 京东购书 卓越购书

PDF电子书下载地址

相关书籍

搜索更多