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书籍描述

编辑推荐
从《基因》到现在的《Lewin 基因X》,该系列已成为20多年来经久不衰的经典名著,堪称分子生物学的国际第一书。作为最新一版,《Lewin基因X》(作者J.E.克雷布斯、E.S.戈尔茨坦、S.T.基尔帕特里克)继承了原有的核心内容,包括系统介绍了基因的结构、组织与表达,蛋白质与细胞的分子活动等,同时提供了分子生物学中快速多变领域的最新知识。

作者简介
作者:(美国)J.E.克雷布斯 (美国)E.S.戈尔茨坦 (美国)S.T.基尔帕特里克 译者:江松敏

J.E.克雷布斯 从Bard学院(位于纽约州的Annandale-on-Hudson)获得了生物学的学士学位,从加利福尼亚大学伯克利分校获得分子与细胞生物学的博士学位。在她的博士论文中,研究了DNA拓扑结构的功能与转录调控中的绝缘子元件。
她以美国癌症学会的青年奖学金获得者身份,在马萨诸塞大学医学院的Craig Peterson博士实验室进行其博士后训练,此时她专注于组蛋白乙酰化的作用与转录中的染色质重塑。在2000年,Krebs博士到阿拉斯加大学(位于Anchorage)的生物科学系工作,现在她是副教授。她指导一个研究小组,主要研究啤酒酵母中转录和DNA修复中的染色质结构与功能,以及蟾蜍胚胎发育中染色质重塑的作用。

目录
前言
关于作者
第1部分 基因和染色体1
第1章 基因是DNA 2
1.1引言3
1.2DNA是细菌的遗传物质4
1.3DNA是动物细胞的遗传物质6
1.4多核苷酸链含有连接含氮碱基的糖磷酸骨架7
1.5超螺旋影响DNA结构8
1.6DNA是双螺旋10
1.7DNA复制是半保留的12
1.8聚合酶在复制叉处作用于分开的
DNA链13
1.9遗传信息可由DNA或RNA提供14
1.10 核酸通过碱基配对进行杂交16
1.11 突变改变DNA序列18
1.12 突变影响单个碱基对或更长序列19
1.13 突变效应可逆转20
1.14 突变集中在热点21
1.15 一些热点来自修饰的碱基22
1.16 一些遗传因子是非常小的23
1.17 小结24
参考文献25
第2章 基因编码蛋白质27
2.1引言28
2.2一个基因编码一条肽链29
2.3同一基因上的突变不能互补30
2.4突变可能引起功能的丧失或获得32
2.5一个基因座可有不同的突变等位基因32
2.6一个基因座可能会有不止一个野生型等位基因33
2.7DNA的互换产生重组34
2.8遗传密码是三联体36
2.9每一序列具有三种可能的阅读框38
2.10 原核生物基因与其蛋白质呈共线性关系39
2.11 表达一个基因的蛋白质产物需要几个过程40
2.12 蛋白质呈反式作用而DNA上的位点呈顺式作用42
2.13 小结43
参考文献43
第3章 分子生物学与遗传工程中的方法学44
3.1引言45
3.2核酸酶46
3.3克隆48
3.4克隆载体可因不同目的而专一化51
3.5核酸检测54
3.6DNA分离技术57
3.7DNA测序60
3.8PCR和RTPCR 62
3.9印迹方法67
3.10 DNA微阵列70
3.11 染色质免疫沉淀73
3.12 基因敲除和转基因物种74
3.13 小结80
第4章 断裂基因82
4.1引言83
4.2断裂基因由外显子和内含子组成84
4.3外显子和内含子由不同的碱基组成85
4.4断裂基因的结构是保守的86
4.5在负选择时外显子序列保守而内含子序列变化多端88
4.6在正选择时外显子序列变化多端而内含子序列保守89
4.7基因大小的变化范围很广90
4.8某些DNA序列编码多种肽链92
4.9某些外显子与蛋白质功能域等同95
4.10 基因家族成员具有共同的结构96
4.11 遗传信息不完全包含在DNA之中99
4.12 小结100
参考文献101
第5章 基因组概述103
5.1引言104
5.2在不同的分辨率水平绘制基因组图105
5.3个体基因组呈现广范变化106
5.4利用RFLP和SNP绘制遗传图108
5.5真核生物基因组包含非重复DNA序列和重复DNA序列109
5.6外显子的保守性鉴定真核生物编码蛋白质的基因111
5.7基因组结构的保守性有助于鉴定基因114
5.8某些细胞器含有DNA 116
5.9细胞器基因组是编码细胞器蛋白质的环状DNA分子118
5.10 叶绿体基因组编码多种蛋白质和RNA 120
5.11 线粒体和叶绿体是通过内共生进化来的121
5.12 小结122
参考文献122
第6章 基因组序列和基因
数目125
6.1引言126
6.2细菌基因总数的差异可超过一个数量级127
6.3现已知多种真核生物的基因总数129
6.4基因有多少不同的类型131
6.5人类基因数目少于预期133
6.6在基因组中基因和其他序列的分布135
6.7Y染色体雄性特异基因136
6.8有多少基因是必需的138
6.9真核生物约10000个基因在不同层次广泛表达141
6.10 可以整体测出表达基因的数目143
6.11 小结144
参考文献145
第7章 成簇与重复147
7.1引言148
7.2不等交换使基因簇发生重排150
7.3编码rRNA的基因形成包括恒定转录单位的串联重复153
7.4固定的交换使各个重复单元的序列保持完全相同156
7.5卫星DNA一般位于异染色质中158
7.6节肢动物卫星DNA具有很短的相同重复160
7.7哺乳动物卫星DNA由分级的重复序列所组成161
7.8小卫星序列可用于遗传作图165
7.9小结167
参考文献168
第8章 基因组进化169
8.1引言170
8.2突变和分选机制使DNA序列进化171
8.3通过测量DNA序列变异可探查自然选择173
8.4DNA序列趋异的恒定速率就是分子钟177
8.5重复序列的趋异度可以度量中性替换率181
8.6断裂基因怎样进化182
8.7某些基因组为何如此之大185
8.8形态复杂性是通过增加新的基因功能进化而来的187
8.9基因重复在基因组进化中的作用189
8.10 珠蛋白基因簇由重复和趋异形成190
8.12 基因组多倍化(重复) 在植物和脊椎动
物进化中的作用194
8.13 转座因子在基因进化中的作用195
8.14 在突变和基因转换以及密码子使用上的偏爱性196
8.15 小结197
参考文献198
第9章 染色体201
9.1引言202
9.2病毒基因组包装进它们的外壳里203
9.3细菌基因组是一个拟核结构206
9.4细菌基因组是超螺旋的208
9.5真核生物DNA具有附着于支架的环和结构域209
9.6特殊序列将DNA连接在间期基质上210
9.7染色质可以分为常染色质和异染色质211
9.8染色体带型213
9.9灯刷染色体侧环向外延伸214
9.10 多线染色体形成横纹216
9.11 多线染色体在基因表达位点出现染色体疏松217
9.12 真核生物细胞染色体是一种分离装置218
9.13 着丝粒局部含有组蛋白H3变异体和重复DNA序列219
9.14 酿酒酵母中的点着丝粒具有必需的DNA短序列221
9.15 酿酒酵母中的着丝粒与蛋白质复合体结合222
9.16 端粒具有简单重复序列223
9.17 端粒封闭染色体末端且在减数分裂的染色体配对中起作用224
9.18 端粒由核糖核蛋白酶合成226
9.19 端粒是生存必需的228
9.20 小结229
参考文献230
第10章 染色质233
10.1 引言234
10.2 DNA以核小体串珠方式组织235
10.3 核小体是所有染色质的亚单元238
10.4 核小体是共价修饰的243
10.5 组蛋白变异体产生可变核小体247
10.6 核小体表面的DNA结构变化249
10.7 核小体在染色质纤丝中的途径252
10.8 染色质复制需要核小体的装配254
10.9 核小体是否位于特殊位点257
10.10 在转录过程中核小体被置换和重新装配261
10.11 DNA酶超敏性可检测染色质结构的改变265
10.12 绝缘子是转录不相关的结构域267
10.13 LCR可以调控一个结构域272
10.14 小结274
参考文献276
第2部分 DNA复制与重组279
第11章 复制子280
11.1 引言281
11.2 复制子可以是线性的或环状的282
11.3 复制起始点可用放射自显影和电泳技术显示284
11.4 细菌基因组通常是单一环状复制子286
11.5 细菌起始点的甲基化调控复制起始287
11.6 复制后起始点可以被阻断288
11.7 古细菌染色体可包含多个复制子290
11.8 每条真核生物细胞染色体包含多个复制子290
11.9 从酵母中分离复制起始点292
11.10 许可因子控制了真核生物的再复制294
11.11 许可因子由MCM蛋白组成295
11.12 D环维持线粒体起始点297
11.13 小结298
参考文献299
第12章 染色体外复制子301
12.1 引言302
12.2 就复制而言线性DNA末端结构很重要303
12.3 末端蛋白能够在病毒DNA的末端起始复制304
12.4 滚环产生复制子的多联体305
12.5 滚环被用来复制噬菌体基因组307
12.6 通过细菌间的接合转移F因子308
12.7 接合能转移单链DNA 309
12.8 植物中的细菌Ti质粒诱发冠瘿病311
12.9 T-DNA携带感染所需的基因313
12.10 T-DNA的转移类似于细菌接合316
12.11 小结318
参考文献318
第13章 细菌复制与细胞周期的关系320
13.1 引言321
13.2 复制与细胞周期的关系322
13.3 隔膜将细菌分隔成各含一条染色体的子代323
13.4 与分裂或分离有关的基因突变影响细胞形态324
13.5 FtsZ蛋白是隔膜形成所必需的325
13.6 min和noc/slm基因可调节隔膜定位327
13.7 染色体分离可能需要位点专一性重组328
13.8 分隔涉及染色体的分开330
13.9 单拷贝质粒有一个分隔系统331
13.10 质粒不相容性由复制子决定333
13.11 ColE1相容性系统受控于RNA调节物334
13.12 线粒体如何复制和分离337
13.13 小结338
参考文献339
第14章 DNA复制341
14.1 引言342
14.2 起始:在起始点oriC形成复制叉344
14.3 DNA聚合酶是合成DNA的酶346
14.4 DNA聚合酶有多种核酸酶活性347
14.5 DNA聚合酶控制复制保真度348
14.6 DNA聚合酶具有共同结构350
14.7 两条DNA新链具有不同的合成模式351
14.8 复制需要解旋酶和单链结合蛋白352
14.9 启动DNA合成需要引发353
14.10 前导链和后随链的协同合成355
14.11 DNA聚合酶全酶由多个亚复合体组成356
14.12 箍钳蛋白控制了核心聚合酶和DNA之间的结合357
14.13 连接酶将冈崎片段连接在一起360
14.14 真核生物中不同DNA聚合酶分别负责起始和延伸362
14.15 T4噬菌体为自身提供复制装置365
14.16 跨越损伤修复需要聚合酶置换366
14.17 小结369
参考文献370
第15章 同源重组与位点专一性重组373
15.1 引言375
15.2 同源重组发生在减数分裂中的联会染色体之间377
15.3 双链断裂启动重组378
15.4 基因转换导致等位基因之间的重组380
15.5 依赖合成链的退火模型382
15.6 非同源末端连接可修复双链断裂382
15.7 单链退火机制在一些双链断裂处发挥作用384
15.8 断裂诱导复制能修复双链断裂384
15.9 减数分裂染色体由联会复合体连接386
15.10 联会复合体在双链断裂后形成387
15.11 配对与联会复合体的形成是两个独立过程390
15.12 chi序列激活细菌RecBCD系统390
15.13 链转移蛋白催化单链同化392
15.14 Holliday连接体必须被解开395
15.15 参与同源重组的真核生物基因397
15.16 特化的重组涉及特异位点401
15.17 位点专一性重组涉及断裂和重接402
15.18 位点专一性重组类似于拓扑异构酶活性403
15.19 λ噬菌体重组发生在整合体中405
15.20 酵母通过开关沉默基因和活性基因座来转换交配型406
15.21 受体MAT基因座启动单向基因转换408
15.22 锥虫中的抗原变异运用同源重组410
15.23 适合于实验系统的重组途径411
15.24 小结414
参考文献415
第16章 修复系统418
16.1 引言419
16.2 修复系统校正DNA损伤421
16.3 大肠杆菌中的切除修复系统423
16.4 真核生物核苷酸切除修复途径425
16.5 碱基切除修复系统需要糖基化酶427
16.6 易错修复430
16.7 控制错配修复的方向431
16.8 大肠杆菌中的重组修复系统434
16.9 重组是修复复制差错的重要机制435
16.10 真核生物中双链断裂的重组修复437
16.11 非同源末端连接也可修复双链断裂438
16.12 真核生物中的DNA修复与染色质背景有关440
16.13 RecA蛋白引发SOS系统442
16.14 小结445
参考文献445
第17章 转座因子和反转录病毒449
17.1 引言451
17.2 插入序列是简单的转座因子452
17.3 转座可通过复制和非复制机制产生454
17.4 转座子引起DNA重排455
17.5 复制型转座要经过一个共整合阶段457
17.6 非复制型转座要经过链的断裂与重接458
17.7 玉米转座子会引起断裂与重排460
17.8 玉米中转座子形成几个家族462
17.9 转座因子在杂种劣育中的作用465
17.10 P因子在生殖细胞中被活化466
17.11 反转录病毒生命周期包括类转座事件468
17.12 反转录病毒基因编码多聚蛋白质469
17.13 病毒DNA由反转录产生471
17.14 病毒DNA整合到染色体中474
17.15 反转录病毒能转导DNA序列475
17.16 酵母Ty因子类似反转录病毒477
17.17 黑腹果蝇中存在多种类型的转座因子479
17.18 反转录因子分为三类480
17.19 Alu家族具有许多广泛分布的散在重复序列成员482
17.20 LINE利用内切核酸酶活性产生引发末端483
17.21 小结485
参考文献487
第18章 体细胞重组与免疫系统中的高变490
18.1 免疫系统:先天免疫和获得性免疫492
18.2 先天免疫应答利用保守的识别分子与信号通路493
18.3 获得性免疫496
18.4 克隆选择作用扩增出可应答给定抗原的淋巴细胞498
18.5 Ig基因由淋巴细胞内多个分散的DNA片段装配而成500
18.6 轻链基因由一次重组事件装配而成502
18.7 重链基因由两次有序重组事件装配而成504
18.8 重组产生广泛的多样性505
18.9 免疫重组需要两类共有序列506
18.10 缺失和倒位可产生V (D)JDNA
重组507
18.11 有效重排引发等位基因排斥508
18.12 RAG1/RAG2蛋白催化V (D) J基因区段的断开和重接510
18.13 RNA加工可调节早期Ig重链的表达512
18.14 由DNA重组来实施Ig的类型转换513
18.15 CSR涉及NHEJ途径中的一些元件515
18.16 小鼠和人类体细胞(SHM) 产生了额外的多样性517
18.17 SHM由AID蛋白、Ung蛋白、错配DNA修复(MMR) 装置和损伤DNA 合成(TLS)聚合酶导519
18.18 假基因参与鸟类免疫球蛋白的装配520
18.19 B淋巴细胞记忆可以引起快速强烈的次级免疫应答521
18.20 BCR与TCR相关524
18.21 TCR与MHC一起发挥作用525
18.22 主要组织相容性基因座编码一群参与免疫识别的基因527
18.23 小结530
参考文献532
第3部分 转录与转录后机制539
第19章 原核生物的转录540
19.1 引言542
19.2 转录发生在没有配对的DNA “泡” 中并根据碱基互补配对原则进行543
19.3 转录反应的三个阶段545
19.4 细菌RNA聚合酶由多个亚基组成546
19.5 RNA聚合酶全酶包括核心酶和σ因子548
19.6 RNA聚合酶如何发现启动子序列549
19.7 全酶在识别与逃逸启动子的过程中经历了转换反应550
19.8 σ因子通过识别启动子中的特定序列来控制与DNA的结合552
19.9 突变可增强或降低启动子效率554
19.10 RNA聚合酶的多个区域可与启动子DNA直接接触555
19.11 足迹法是一种可用于鉴定RNA聚合酶启动子和DNA蛋白质的相互作用的高分辨率方法558
19.12 在启动子逃逸过程中σ因子与核心RNA聚合酶之间的相互作用发生改变560
19.13 晶体结构提示酶的移动模型561
19.14 停滞的RNA聚合酶可以再次启动563
19.15 细菌RNA聚合酶的终止发生在离散的位点564
19.16 ρ因子如何工作566
19.17 超螺旋是转录的一个重要特征568
19.18 T7噬菌体的RNA聚合酶是一个良好的模型系统569
19.19 σ因子的竞争能调节转录起始570
19.20 σ因子可以组织成几个级联反应572
19.21 芽胞形成由σ因子控制573
19.22 抗终止可以是一个调控事件576
19.23 细菌mRNA的生命周期579
19.24 小结581
参考文献582
第20章 真核生物的转录587
20.1 引言588
20.2 真核生物的RNA聚合酶由多个亚基组成591
20.3 RNA聚合酶Ⅰ有一个双向启动子592
20.4 RNA聚合酶Ⅲ既使用下游启动子也使用上游启动子594
20.5 RNA聚合酶Ⅱ的起点596
20.6 TBP蛋白是一种通用因子597
20.7 启动子上基础转录装置的装配600
20.8 转录起始后紧随启动子清除和延伸603
20.9 增强子含有能辅助起始的双向元件606
20.10 增强子通过提高启动子附近激活因子的浓度而起作用607
20.11 基因表达和去甲基化有关609
20.12 CpG岛是调控靶标610
20.13 小结612
参考文献613
第21章 RNA的剪接和加工617
21.1 引言619
21.2 真核生物mRNA的5′端被加帽621
21.3 细胞核内的RNA剪接连接点是各种短序列622
21.4 剪接位点被成对解读624
21.5 前mRNA剪接要经过一个套马索结构625
21.6 snRNA是剪接所必需的626
21.7 前mRNA的定型在剪接途径中的作用628
21.8 剪接体组装途径631
21.9 可变剪接体使用不同的snRNP加工次要类型的内含子634
21.10 前mRNA剪接可能与Ⅱ类自我催化内含子共享剪接机制635
21.11 暂时性和功能性的剪接与基因表达的多个步骤偶联637
21.12 多细胞真核生物的可变剪接是普遍规律640
21.13 剪接可被内含子和外显子的剪接增强子或沉默子所调节643
21.14 反式剪接反应需要短序列RNA 645
21.15 经切割和多腺苷酸化产生mRNA的3′端648
21.16 mRNA3′端的加工对于转录终止十分关键650
21.17 组蛋白mRNA3′端的形成需要U7snRNA 652
21.18 tRNA剪接切割和重连是分开的两步反应653
21.19 解折叠蛋白应答与tRNA剪接有关656
21.20 rRNA的产生需要切割反应与短序列RNA的参与658
21.21 小结661
参考文献662
第22章 mRNA的稳定性与定位667
22.1 引言668
22.2 信使RNA是不稳定分子669
22.3 真核生物mRNA始终以mRNP的形式存在671
22.4 原核生物mRNA的降解与多种酶有关672
22.5 大部分真核生物mRNA通过两条依赖于脱腺苷酸化的途径而降解674
22.6 其他降解途径靶向特殊mRNA 677
22.7 专一性mRNA的半衰期由mRNA内的序列或结构所控制679
22.8 细胞核监管系统对新合成mRNA进行缺陷检测681
22.9 细胞质监管系统执行mRNA翻译的质量控制683
22.10 某些mRNA能够被特异性地定位于某些细胞区域686
22.11 小结689
参考文献690
第23章 催化RNA 693
23.1 引言694
23.2 Ⅰ类内含子通过转酯反应实现自我剪接695
23.3 Ⅰ类内含子形成特征性二级结构698
23.4 核酶具有各种催化活性700
23.5 有些Ⅰ类内含子编码发起移动的内切核酸酶703
23.6 Ⅱ类内含子可编码多功能蛋白质705
23.7 某些自我剪接内含子需要成熟酶706
23.8 RNA酶P的催化活性来自RNA 707
23.9 类病毒具有催化活性707
23.10 RNA编辑发生在个别碱基709
23.11 RNA编辑可由引导RNA指导711
23.12 蛋白质剪接是自我催化的713
23.13 小结715
参考文献716
第24章 翻译719
24.1 引言720
24.2 翻译过程包括起始、延伸和终止722
24.3 特殊机制控制翻译的精确性724
24.4 细菌中的起始反应需要30S亚基和辅助因子725
24.5 起始反应涉及mRNA和rRNA之间的碱基配对727
24.6 一种特殊的tRNA起始子开始了肽链的合成728
24.7 fMet-tRNAf的使用受IF-2因子和核糖体的调节730
24.8 小亚基扫描查找真核生物mRNA的起始位点731
24.9 真核生物使用由许多起始因子组成的一个复合体733
24.10 延伸因子Tu将氨酰tRNA装入A位736
24.11 肽链转移到氨酰tRNA上738
24.12 易位使核糖体移动739
24.13 延伸因子选择性地结合在核糖体上740
24.14 三种密码子终止蛋白质合成742
24.15 终止密码子由蛋白质因子所识别743
24.16 核糖体RNA广泛存在于两个核糖体亚基上746
24.17 核糖体拥有一些活性中心749
24.18 16SrRNA在翻译中起着重要作用751
24.19 23SrRNA具有肽基转移酶活性754
24.20 当亚基聚集在一起时核糖体结构发生改变755
24.21 小结756
参考文献758
第25章 遗传密码的使用762
25.1 引言763
25.2 相关密码子代表了化学性质相似的氨基酸764
25.3 密码子、反密码子识别涉及”摆动” 766
25.4 tRNA由较长的前体加工而来767
25.5 tRNA含有修饰碱基768
25.6 修饰碱基影响反密码子密码子配对770
25.7 通用密码存在个别改变772
25.8 新的氨基酸可以被插入到特定的终止密码子上774
25.9 氨酰tRNA合成酶选择性地将氨基酸与tRNA配对775
25.10 氨酰tRNA合成酶分为两个家族777
25.11 合成酶利用校对功能来提高精确性779
25.12 抑制因子tRNA使用突变的反密码子解读新密码子782
25.13 每个终止密码子都有相应的无义抑制因子783
25.14 抑制型可能与野生型竞争解读密码子784
25.15 核糖体影响翻译的精确性786
25.16 移码发生在不稳定序列上788
25.17 其他再编码事件:翻译旁路途径和tmRNA机制可释放停滞的核糖体790
25.18 小结791
参考文献792
第4部分 基因表达794
第26章 操纵子795
26.1 引言797
26.2 结构基因簇是被协同调控的800
26.3 lac操纵子是负可诱导的801
26.4 lac阻遏物由小分子诱导物所控制803
26.5 用顺式作用的组成性突变来鉴定操纵基因805
26.6 用反式作用的突变来鉴定调节基因806
26.7 lac阻遏物是一个由两个二聚体组成的四聚体807
26.8 构象的变构作用可调节lac阻遏物与操纵基因的结合809
26.9 lac阻遏物与三个操纵基因结合并与RNA聚合酶相互作用812
26.10 操纵基因与低亲和力位点竞争性地结合阻遏物813
26.11 lac操纵子拥有第二层控制系统:代谢物阻遏815
26.12 trp操纵子是一个由三个转录单位组成的可阻遏操纵子818
26.13 trp操纵子也由弱化作用控制819
26.14 弱化作用可被翻译控制821
26.15 翻译是可调控的824
26.16 r-蛋白合成的自体控制826
26.17 小结827
参考文献828
第27章 噬菌体策略831
27.1 引言832
27.2 细胞裂解进程分为两个时期834
27.3 细胞裂解过程受一种级联反应控制835
27.4 两种调节事件控制细胞裂解的级联反应836
27.5 T7噬菌体和T4噬菌体基因组显示了功能性的成簇现象837
27.6 细胞裂解周期和溶源化都需要λ噬菌体即早期和迟早期基因839
27.7 裂解周期依赖于pN的抗终止作用840
27.8 λ噬菌体阻遏蛋白维持溶源性841
27.9 λ噬菌体阻遏物和它的操纵基因决定了免疫区843
27.10 λ噬菌体阻遏物的DNA结合形式是二聚体843
27.11 λ噬菌体阻遏物使用螺旋转角螺旋基序结合DNA 845
27.12 λ噬菌体阻遏物的二聚体协同结合操纵基因846
27.13 λ噬菌体阻遏物维持自体调节回路848
27.14 协同相互作用提高了调控的敏感性849
27.15 cⅡ 和cⅢ 基因是建立溶源性所需的850
27.16 弱启动子需要cⅡ蛋白的协助851
27.17 溶源性需要一系列过程852
27.18 裂解感染需要Cro阻遏物854
27.19 是什么决定溶源和裂解周期之间的平衡856
27.20 小结857
参考文献858
第28章 真核生物的转录调控860
28.1 引言861
28.2 激活因子和阻遏物的作用机制863
28.3 DNA结合域和转录激活域是相互独立的866
28.4 双杂交实验检测蛋白质蛋白质的相互作用867
28.5 激活因子和基础转录装置相互作用868
28.6 多种类型的DNA结合域870
28.7 染色质重塑是一个主动过程872
28.8 核小体的结构或成分可在启动子处被改变875
28.9 组蛋白乙酰化与转录激活相关877
28.10 组蛋白甲基化和DNA存在联系880
28.11 启动子激活涉及染色质的多种改变882
28.12 组蛋白磷酸化影响染色质结构883
28.13 基因如何开启885
28.14 酵母GAL基因:一个用于激活和阻遏的模型886
28.15 小结888
参考文献890
第29章 表观遗传效应是可
遗传的895
29.1 引言896
29.2 异染色质从成核事件后开始传播898
29.3 异染色质依赖于与组蛋白的相互作用900
29.4 多梳蛋白和三胸蛋白为互相拮抗的阻遏物和激活因子903
29.5 X染色体经受整体性变化905
29.6 染色体凝聚由凝聚蛋白引起909
29.7 CpG岛易于甲基化912
29.8 DNA甲基化导致印记915
29.9 单一中心控制着对立的印记基因917
29.10 表观遗传效应可以遗传918
29.11 酵母普里昂表现出不同寻常的遗传920
29.12 在哺乳动物中普里昂可引起疾病923
29.13 小结924
参考文献925
第30章 调节RNA 931
30.1 引言932
30.2 核酸开关可根据其所处的环境而改变其结构933
30.3 非编码RNA可被用于调节基因表达935
30.4 细菌含有调节RNA 937
30.5 微RNA在真核细胞中是广谱的调节物940
30.6 RNA干扰如何工作943
30.7 异染色质形成需要微RNA 947
30.8 小结949
参考文献949
词汇952

内容简介
《Lewin基因X(中文版)》对分子生物学和分子遗传学进行了精彩的论述,内容涵盖了基因的结构、序列、组织和表达。21位科学家编写和修正了其各自领域的相关内容,使得《Lewin基因X(中文版)》成为相关领域当今最新颖、全面的参考书。其中大部分修订和重新编排是基于Lewin的《基因精要》第二版,并在内容上额外增加了一些新的章节,结构也进行了一些调整,使得全书各个主题在排列上更加富有逻辑性。许多章节也重新命名,以便更好地体现它们包含的内容。
《Lewin基因X(中文版)》是分子生物学和分子遗传学最经典的名著之一,是生命科学各个分支学科的师生和研究人员必备的教科书和参考读物。

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